Дорогие читательницы форума! Возможно, кто-то из вас мог бы оказать финансовую помощь двухлетнему Сашеньке. Мальчик родился абсолютно здоровым, но к месяцу у малыша обнаружили страшное заболевание – амиотрофия спинальная Верднига-Гоффмана, которое не лечится нигде в мире. Это заболевание связанно с атрофированием мышц. В 6 месяцев Малыш попал на аппарат ?ВЛ.
[img]http://sasha-help.ucoz.ru/165.jpg[/img] - тут фото мальчика.

Тогда родители начали собирать средства, чтобы купить этот аппарат и забрать малыша домой! ? вот уже 2 года, как Сашенька находится на аппарате ?ВЛ и 1,5 из них семья жила дома. Но в апреле этого года аппарат сломался! Сейчас малыш и его мама Виктория находятся в отделении реанимации Минской областной детской клинической больницы в Боровлянах. Бедная мама переживает еще и потому, что в реанимации есть большой риск подхватить какую-нибудь инфекцию, которая может привести к страшнейшим осложнениям. А новый аппарат стоит около 8 000 евро (или 12 000 долларов), что не по силам молодой семье. Помимо этого малыш нуждается в энтеральном питании, т.к. из-за лежачего образа жизни у него нарушился обмен веществ, многое из обычной пищи просто не усваивается. В месяц на одно только питание молодые родители тратят больше 1,2 млн. руб.(Виктории и Денису нет еще и 26-ти лет). Они уже обращались на различные сайты помощи, но как скоро о них напишут - неизвестно, т.к. в помощи нуждаются многие и все ждут своей очереди. Но, возможно, и с вашего сайта кто-то откликнется и протянет руку помощи мальчику! Может, кто-то посоветует, куда еще можно обратиться. Связаться с родителями Сашеньки можно по телефонам: +375 29 502 69 84, +375 29 118 01 56, емэйл Виктории: [email protected]
Более подробная информация – на сайте sasha-help.ucoz.ru